A Esclerose Múltipla é uma doença neurológica autoimune crônica provocada por mecanismos inflamatórios e degenerativos que comprometem a bainha de mielina que reveste os neurônios das substâncias branca e cinzenta do sistema nervoso central, principalmente, no cérebro, no tronco cerebral, nos nervos ópticos e na medula espinhal. Durante o processo, as células imunológicas passam a agredir o sistema de defesa do indivíduo ao invés de protegê-lo, causando inflamações.
Atinge uma média de jovens entre 20 e 40 anos, predominantemente do sexo feminino. A ocorrência da doença varia de acordo com a geografia e etnia dos pacientes, sendo as taxas de prevalência e incidência separadas por:
Ásia – 2 a cada 100 mil pessoas; Europa e América do Norte – Mais de 100 a cada 100 mil pessoas; Brasil – 15 a cada 100 mil pessoas. Estima-se que no Brasil tenha 40 mil casos de EM e 2,3 milhões no mundo todo, segundo a OMS em 2013.
A EM pode ocorrer por meio de predisposição genética e/ou fatores ambientais, que agem como “gatilhos” como:
Os sintomas típicos da doença são: alterações na visão, na sensibilidade do corpo, no equilíbrio no controle esfincteriano e na força muscular dos membros com consequentemente redução da na mobilidade ou locomoção.
Os “surtos” da doença costumam durar 24h, no mínimo, pode variar para cada paciente e apresentar mais de 1 sintoma. Para ser considerado um novo surto, deve ter o intervalo de 30 dias. Se não, é considerado sintoma do surto em andamento. A recuperação pode ser parcial ou total. Quanto mais cedo o tratamento é iniciado, maior a chance de modificar o curso natural da doença em longo prazo – reduzindo o número de surtos, de lesões e de sequelas neurológicas.
A Ressonância Magnética de crânio e coluna (medula espinhal) é a principal ferramenta para o diagnóstico. O tratamento terapêutico ou farmacológico é orientado pelo neurologista especializado que avalia o caso de acordo com o estágio do paciente.
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